谁才是NBA历史最强球队?8大经典阵容入选勇士湖人公牛争第一

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NBA创立至今已经有73年之久,在这个代表世界篮球最高水准的职业联盟中,不仅巨星辈出,而且名帅云集,在他们的共同合作下,自然诞生了不少风靡一时的超级强队。他们中的哪些球队有资格竞争历史最佳呢?接下来我们就按照年代顺序,列举出联盟中的8大经典阵容,看看他们各自的优势和短板在哪里:

优势:这是“指环王”比尔-拉塞尔率领的王朝绿军,他们在巅峰时期连续8次拿下总冠军,至今无人能及。这支球队中众星云集,鲍勃-库西、比尔-沙曼,约翰-哈弗切利克等人都是鼎鼎大名,连替补席上坐的都是当时联盟中的全明星成员。阵容的厚度就是他们最大的优势。

短板:这是一支以防守立足的强队,但是在进攻端他们的统治力不足,球队中的几大核心都没有绝对的攻坚能力。而且介于当时联盟中其他球队的人员配合与绿衫军差距太大,使得8连冠的实际含金量有所不足。

优势:球队核心拉里-伯德完成了常规赛MVP三连庄,球队另外两个巨头麦克海尔、帕里什同样处于高水平的竞技状态。在三巨头的率领下,球队连续三年杀入总决赛,两夺总冠军。

短板:虽然前场实力强大,但是后场位置上相对薄弱,无论是丹尼斯-约翰逊还是丹尼-安吉的个人实力都比较有限,而且在1985年总决赛中被宿敌湖人击败,没能完成连冠。

优势:整个80年代最成功的球队就是洛杉矶湖人。阵中有魔术师、贾巴尔两个历史前五巨星压阵,还有沃西、斯科特等实力派悍将,再加上主教练帕特-莱利的前卫战术,球队实现了观赏性和实战性的完美结合。

短板:魔术师和贾巴尔的巅峰期基本错开,没能实现真正的强强联手。因此这支湖人虽然在80年代赢得5座总冠军,但也在总决赛上3次失利,其中有2次被横扫,统治力略显不足。

优势:乔丹的中途退役证明,他不在阵中时,公牛是一支强队;而他在阵中,公牛才是王者之师。两次三连冠的壮举不可复制,含金量在凯尔特人8连冠之上。乔丹和皮蓬是历史上最强的锋卫组合,主教练禅师是历史最强教练,这样的配置下,球队的战斗力之强不言而喻。

短板:球队的内线相对平庸,进攻端基本没有自主进攻能力,防守端也只是中规中矩,遇到马龙、巴克利、坎普、奥尼尔经常被打爆,很多时候需要皮蓬来回防内线 湖人

优势:两大核心都是当时联盟中各自位置上的第一人。奥尼尔状态达到生涯最高峰,科比在01年之后也接近巅峰水准。两个人在攻防两端都有巨大的统治力,在关键比赛中,很多球队需要对两个人都实施夹击策略。角色球员中有费舍尔、霍利两大绝杀高手,关键时刻能够一锤定音。

优势:以邓肯、帕克、吉诺比利为核心框架的马刺是历史上最稳定的强队。球队常年处于争冠行列,整体团结一致,内部矛盾为零。主帅波波维奇根据球员因材施教,先后以邓肯和帕克作为战术核心,角色球员在不同体系下都能发挥出最佳状态。

优势:3个处于巅峰期的球星组合,使得球队在活力和经验上完美平衡。詹姆斯和韦德在锋卫线上的实力仅次于乔丹、皮蓬。阵中的角色球员出色,巴蒂尔、雷-阿伦、哈斯勒姆、安德森都是打硬仗的高手。热火在巅峰期的外线轮状防守也是令人窒息的水准。84年凯尔特人阵容

优势:阵容总体实力强大,库里、杜兰特都是MVP级别的巨星,汤普森是历史前五的射手,格林、伊戈达拉善于打关键比赛,搏命时刻的“汉普顿五小”攻防两端都具备极强的统治力。

综上我们分析了联盟历史上的经典强队,可以看出他们各有所长,难分伯仲。如果非要选择,或许乔丹率领的公牛、OK率领的湖人、杜库率领的勇士这3支王朝球队更加突出。屏幕前的读者们,你们心中的NBA最强球队又是哪支呢?

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NBA马刺VS凯尔特人:连败路上的难兄难弟 高清直播地址

北京时间2019年3月25日7点00分 连败的马刺做客挑战东部劲旅绿军,是马刺终结连败还是凯尔特人捍卫主场。

马刺上一场比赛遇到了暴走的哈登客场败给了火箭遭到两连败,输球后他们也跌到了西部第八在季后赛排名争夺战中落在了下风。上一场比赛中球队内线核心阿尔德里奇全场迷失,上半场他更是一分未得,而德罗赞虽然得到16分但也是手感冰凉全场19投仅7中。两名首发后场福布斯和怀特联手砍下了38分,其中福布斯本赛季的表现相当稳定,尤其在防守端对球队有很大贡献,本场比赛他要面对的是最近状态火爆的欧文。上一场比赛中盖伊回到首发顶替了珀尔特尔但表现糟糕,不过本场比赛从对位上考量波波维奇预计将继续让他首发。上一场比赛中,球队引以为傲的替补席也是表现糟糕,其中贝尔坦斯全场三分球10投仅1中,贝里内利虽然得到11分但三分线投全失,虽然三分球在马刺进攻中占比不大,但球队赢球的场次在三分线外均有不错发挥,本场比赛球队在三分线外的表现如何是赢球的关键。

凯尔特人本场比赛是背靠背作战,他们在今天的对手是黄蜂,他们在领先了3节的情况下,第四节后半段出现了问题。黄蜂的沃克率队打出一波14-0,比赛悬念依旧,随着沃克连得7分,黄蜂反超1分,关键时刻,马文-威廉姆斯连续命中罚球,最终绿军遭遇逆转。球队近况真的只能用一般来形容,连续输给了掘金、凯尔特人样貌76人和今天的黄蜂。

本场比赛两队实力相当,两队均处在连败中,但凯尔特人连续客场作战后又背靠背作战体能状况堪忧,同时球队的精神面貌十分差劲,本场比赛马刺有望再次扮演绿军杀手的角色。

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英超冬季转会窗口什么时候打开什么时候关闭

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展开全部英超的转会期分为冬季转会和夏季转会。夏季从6月1日起打开,塞萨洛尼基9月1日关闭,如果9月1日是非工作日,则9月2日关闭,如果9月2日也是非工作日,则9月3日。
更多精彩尽在这里,详情点击:https://fairwaysorangecounty.com/,塞萨洛尼基冬季1月1日开始,到2月1日截止。如遇非工作日,则最多推迟到3号。

英超冬季转会窗口1月1日开始,到2月1日截止。英超最新转会一览如遇非工作日,则顺延至工作日。

最新转会:C罗为尤文列出引援名单姆巴佩被劝加盟英超

随着五大联赛接近尾声,欧冠进入半决赛,预示着有一个赛季的结束。而欧陆各大豪强在稳固自己成绩的时候,都已着手下赛季的重建,将目光投向了转会市场。据报道,博格巴已经告诉他的曼联队友,他想离开老特拉福德,因为皇马对他很感兴趣。博格巴此前曾表示,为皇马效力将是一个“梦想”,而曼联正面临着失去下赛季冠军联赛的危险。同时,红魔已经确认托特纳姆后卫特里皮尔是另一个选择,如果他们不能得到水晶宫的右后卫阿龙-万-比萨卡。罗纳尔多已经向尤文图斯提出了转会要求,他为球队列出了一份6人的转会名单,希望球队能得到他们为下赛季夺取欧冠努力。除此之外,还有以下转会消息:

1、姆巴佩被告知必须前往英超西甲。姆巴佩被告知,如果他想充分发挥自己的潜力并主宰欧洲足球,英超最新转会一览就要加盟英超或西甲。这位世界杯冠军在周日为巴黎圣日耳曼队上演了帽子戏法,帮助球队赢得法甲冠军,但在此之后,他对外说自己会留在巴黎圣日耳曼。但是前皇家马德里和利物浦前锋费尔南多·莫伦特斯却敦促这位20岁的球员转会到欧洲豪门,以模仿梅西和罗纳尔多。

他说:“一方面,很难想象或相信会有新的梅西出现,“另一方面,我们有克里斯蒂亚诺,他有着不可思议的心态。不过,我认为姆巴佩的素质与葡萄牙人相似。过去十年里,巴萨统治着欧洲足球,但下一个在欧洲占主导地位的球队将以姆巴佩为基础。这可能会持续10到12年,达到令人难以置信的水平。他必须更进一步,转会到西甲或英超巨人。我认为2021年是他离开巴黎,向全世界展示这种才能的极限。”

2、曼联寻求门将代替德赫亚。在一波接连失利之后,不光曼联的成绩正在持续下降,就连门将德赫亚的未来也变得不确定,据报道说,在向曼联索要高薪没有得到满足之后,德赫亚正在试图离开。而为了应对他的离开,曼联正在寻找他的替代品,而马竞门将奥布拉克正是红魔追求的任务。

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什么叫肿瘤的饿死疗法

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展开全部癌细胞是一种变异的细胞,是产生癌症的病源,癌细胞与正常细胞不同,有无限生长、转化和转移三大特点,也因此难以消灭。

癌细胞由“叛变”的正常细胞衍生而来,经过很多年才长成肿瘤。“叛变”细胞脱离正轨,自行设定增殖速度,累积到10亿个以上我们才会察觉。癌细胞的增殖速度用倍增时间计算,1个变2个,2个变4个,以此类推。比如,胃癌、肠癌、肝癌、胰腺癌、食道癌的倍增时间平均是33天;乳腺癌倍增时间是40多天。由于癌细胞不断倍增,癌症越往晚期发展得越快。

癌细胞的内外潜藏着自身无法克服和无法排除的逆转因素,这是它的特点,也是它的缺点,造就了它的不稳定性。

科学家指出,癌症细胞在转移过程中会遇到很多困难,首先要经过数十次变异,然后要克服细胞间粘附作用脱离出来,并改变形状穿过致密的结缔组织。成功逃逸后,癌症细胞将通过微血管进入血液,在那里它还可能遭到白细胞的攻击。 接下来癌细胞将通过微血管进入一个新器官(现被称为“微转移”)。在这里,癌细胞面临着并不友好的环境(称作“微环境”),有些细胞当即死亡,有些分裂数次后死亡,还有一些保持休眠状态,存活率仅为数亿分之一。 存活下来的癌细胞能够再生和定植,成为化验中可发现的“肉眼可见转移”。随着转移的发展,它挤走了正常的细胞,破坏了器官的功能,最后足以致命。

癌细胞的生存和发展离不开蛋白质的合成,然而,癌细胞在合成蛋白质时,则必须从健康细胞中夺取门冬酰胺,可是,与门冬酰胺共生的门冬酰胺酶却能控制癌细胞的生长,这是它无法克服的第一个矛盾。

在大量的科学验证明,人体内每个细胞的细胞膜上存在着一种C-Amp(环式磷酸腺苷)的物质,这种物质是控制或调整细胞新陈代谢的主要成份(并不因为癌化而消失),有趣的是C-Amp还有一个最显著的能力,就是使癌细胞变成健康细胞(这是难能可贵的)。

癌细胞的表面有一种肿瘤抗原(CEA),它能生成相应的抗体阻止癌细胞的生长和发展,这种自我免疫力是癌细胞与生俱来的又一矛盾。

美国科学家谢伊1994年12月发现癌细胞中有一种能使癌细胞不断复制并保持其遗传特性的酶(Telomerase)。此酶的活性若被抑制和破坏,癌细胞的复制工程,也只好终止和结束。

当代分子生物学的卓绝成就,已经证实了细胞核结构中的DNA(脱氧核糖核酸)分子在链腱排列上发生了改变时,就能立即向RNA发出“遗传信息”的变异电报,于是细胞就发生了癌变,然而,在细胞核中还存在着一种与之特性相反的逆转录酶,这种逆转录酶的作用是使RNA再把自己所收到的DNA发来的变电异报返送回去,迫使DNA恢复正常的复制功能,这样,癌细胞就变成了健康细胞。

人体其实是由一个个细胞组成的社区。每个细胞照章行事,知道何时该生长分裂,也知道怎样和别的细胞结合,形成组织和器官。而构建不同组织的“图纸”,就是基因。

现在医学家认为:人人体内都有原癌基因,绝对不是人人体内都有癌细胞。原癌基因主管细胞分裂、增殖,人的生长需要它。为了“管束”它,人体里还有抑癌基因。平时,原癌基因和抑癌基因维持着平衡,但在致癌因素作用下,原癌基因的力量会变大,而抑癌基因却变得较弱。因此,致癌因素是启动癌细胞生长的“钥匙”,主要包括精神因素、遗传因素、生活方式、某些化学物质等。多把“钥匙”一起用,才能启动“癌症程序”;“钥匙”越多,启动机会越大。我们还无法破解所有“钥匙”,因此还无法攻克癌症。

在正常情况下,细胞内存在着与癌症有关的基因,这些基因的正常表达是个体发育、细胞增殖、组织再生等生命活动不可缺少的,这些基因只有发生突变时才有致癌作用,变成癌基因。这些具有引起细胞癌变潜能的基因称为原癌基因(proto-oncogenes)。原癌基因属于显性基因,等位基因中的一个发生突变,就会引起细胞癌变。正常细胞中虽然存在着原癌基因,但是原癌基因的活动受到严格的精密调控,其编码产物是细胞生长和分化所必需的,不会引起癌变。然而,当原癌基因发生了变化,产生了超出细胞活动所需要的产物,就会引起细胞癌变。原癌基因的这种变化称为原癌基因的激活。

癌症起始于一个细胞突变,而人体是由大量体细胞组成的。人的一生大约要进行1016次细胞分裂。即使不接触致癌剂,每个基因发生自然突变的概率为10-6。可以推算出人的一生中每个基因会有1010突变概率。由此估计,一个突变细胞中应当有许多与细胞增殖有关的基因发生突变,失去了对细胞增殖的调控能力。然而事实上,人体癌症发病率并没有预想的那样高。由此可见,一次突变并不足以将一个健康细胞转变为癌细胞。一个细胞癌变要求在一个细胞中发生几次单独的突变,它们共同作用才能诱发细胞癌变。经统计,一个细胞转化需要发生3~7次单独的随机突变。

虽然癌症起始于一个细胞突变,但是这个突变细胞的后代必须经过几次突变,才能形成癌细胞。流行病学的统计表明,癌症的发病率随年龄的增长而提高,而且是几何级数提高,癌症的发病率是年龄的3次方、4次方甚至5次方。癌症的渐进发生过程非一日之寒,需要数年时间,在此期间既有内因的作用,也有外因的诱发,致癌因子需要有剂量累积效应。癌症的发生要有许多因子的共同作用。体内还有免疫监控系统,可以随时消灭癌细胞。因此,许多癌症不是不可避免的。

细胞中还存在另一类基因与遏制细胞增殖有关,这类基因的缺失或失活,也可引起细胞癌变,这类基因叫做抑癌基因(antioncogenes)或肿瘤抑制基因(tumorsuppressorgenes)。抑癌基因与原癌基因不同,抑癌基因是隐性基因,需要两个等位基因都突变失活,才能引起细胞癌变。如果亲代传递给后代的某一抑癌基因中有一个等位基因无功能,这个后代个体就容易患癌症。在正常细胞中,原癌基因与抑癌基因协调配合,共同维持细胞的正常增殖活动。

1、化学致癌因素:这类因素是目前导致肿瘤的主要原因,其来源甚广,种类繁多。经考察和动物实验证实有致癌作用的化学物质已发现有千余种,其中与人类关系密切的化学致癌物就有数百种之多。化学物质致癌潜伏期的相对较长,对人类危害极大,它广泛存在于食物、生产作业环境、农药、医疗药品之中。人们所熟知的黄霉毒素,在花生、玉米、高粱、大米等许多粮食作物中都有沾染,它具有公认的致癌作用,有明显的致癌力,已被证实可导致肝癌的发生。广布于自然界的亚硝胺类化合物(在腌制过的鱼、肉、鸡中含量较高)和熏烤或烧焦后的食物中(尤其是高蛋白食品,如鱼、肉、蛋类)致癌物的种类和含量剧增,以及受到多环芳烃类化合物,如3,4苯并芘、二甲基苯蒽、二苯蒽等致癌物污染的空气,均会对人体产生影响,严重的会诱发并导致肺癌、鼻咽癌、食管癌、贲门癌、胃癌、肝癌、白血病、膀胱癌、大肠癌、阴囊癌、皮肤癌等。

2、物理致癌因素:物理致癌因素包括灼热、机械性刺激、创伤、紫外钱、放射线等。值得高度重视的是,受辐射危害可以来自环境污染,也可以来自医源性。比如多次反复接受X射线照射检查或放射性核素检查可使受检人群患肿瘤机率增加,若用放射疗法治疗某些疾病,也可诱发某些肿瘤。有资料报告,在用放射性核素磷治疗红细胞增多症后,相当数量的患者经过一定的潜伏期而出现白血病。肺结核患者反复的胸透检查,可诱发乳腺癌。

3、生物致癌因素:目前,对这类因素研究较多的是病毒。近代科学研究已证明,有30多种动物的肿瘤是由病毒引起的。近来发现人类的某些肿瘤与病毒的关系密切,在一些鼻咽癌、宫颈癌、肝癌、白血病等患者的血清中可以发现有相应病毒的抗体。有资料报道,血吸虫病可诱发大肠癌、肝癌等。

(2)核大小不等:由于各个癌细胞核增大程度不一致,同一视野的癌细胞核,大小相差悬殊。

(3)核畸形核膜增厚:癌细胞核可出现明显的畸形,表现为细胞核形态不规则,呈结节状、分叶状等,核膜出现凹陷、皱褶,使核膜呈锯齿状。

(4)核深染:由于癌细胞核染色质增多,颗粒变粗,核深染,有的可呈墨水滴样,同时因核内染色质分布不均,核的染色深浅不一。

(5)核质比例失常:癌细胞核增大明显,超过细胞体积的增大,故核质比例失常。并且癌细胞分化愈差,核质比例失常愈明显。

此外,细胞核染色质边移,出现巨大核仁,异常核分裂,以及细胞体积增大,且大小不等,并出现梭形、蝌蚪形、星形等异常形态,亦可作为癌细胞的辅助诊断依据。

成片鳞癌细胞,仍可带有一定程度的鳞状上皮的排列特点,如平铺的鹅卵石样,但极性消失,排列不规则;腺癌可出现不规则的腺腔样排列;未分化癌则表现为束状(单行)排列及镶嵌样(成片)排列等特征,这些可作为诊断癌细胞和进行癌细胞分类的依据。

由于肿瘤组织,特别是浸润癌和分化差的癌,易发生出血坏死。因此,涂片中常常可见成片的红细胞和坏死细胞碎片,这种背景往往提示涂片可能为阳性,所以称阳性背景。早期癌涂片背景多数干净,不易见到坏死细胞碎片。出血坏死并非肿瘤所独有,在某些严重的炎症病变中也可出现,所以在没找到癌细胞之前,决不能单凭阳性背景的有无,而诊断癌或排除癌。

一般起源于鳞状上皮,也可起源于已经发生鳞化的柱状上皮。根据涂片中大多数癌细胞的分化程度,可把鳞癌分为分化好和分化差两大类。

高分化(角化型)鳞癌 以类似表层细胞的癌细胞为主,并可见少量中层癌细胞,这些癌细胞分化比较成熟,表现多形性,如纤维形、蝌蚪形、蛇形等癌细胞,常散在分布。癌细胞胞质角化明显,故称角化型鳞癌。

低分化(非角化型)鳞癌 癌细胞形态类似底层鳞状上皮细胞,少数类似中层鳞状上皮细胞,不出现或很少出现表层癌细胞。癌细胞形态主要为圆形、卵圆形,多数成片脱落,也可单个散在,胞质少、不角化。HE染色呈暗红色,巴氏染色为暗绿色,核大,核仁清楚。

一般起源于柱状上皮和腺上皮。根据癌细胞大小,细胞内的粘液多少,有无形成腺腔样结构,腺癌亦可分为两型。

高分化腺癌 常形成腺样排列。癌细胞大,胞质丰富,HE染色为浅红色,巴氏染色为浅绿色,其中可见粘液空泡。核大,核染色质颗粒粗,染色深,核仁巨大。

低分化腺癌 癌细胞小、胞质少,嗜碱性,粘液空泡少见。癌细胞常成团脱落,排列紧密,形成桑椹样结构。核小偏位,边缘胞质隆起。核染色质较粗,核仁小。

一般认为起源于支气管上皮的嗜银细胞,可产生多肽类激素而引起内分泌症状,故属于神经内分泌肿瘤。癌细胞小,圆形、卵圆形或瓜子形。胞质极少,细胞核约比淋巴细胞大半倍到一倍,核畸形明显,染色深,癌细胞排列紧密而不重叠,成片出现时,往往呈镶嵌样结构;单行排列时呈束状。这是未分化癌的特征性表现。

第一个阶段称为侵犯(invasion),这个阶段中癌上皮细胞会松开癌细胞之间的连接,使得癌细胞“重获自由”而能移动到其他地方去。

第二个阶段称为内渗(intravasation),癌细胞穿过血管或淋巴管的内皮进入循环系统。

第三阶段称为外渗(extravasation),在这个阶段当中,经过循环系统之旅洗礼的辛存者,会穿过微血管的内皮细胞到达其他的组织。

最后的阶段就是这些癌细胞的新大陆移民,在其他组织当中繁衍茁壮形成转移的恶性肿瘤。

淋巴道转移-常见于各种癌,侵入淋巴管的癌细胞随淋巴首先到达局部淋巴结,继续发展可转移到邻近或远处淋巴结。如乳腺癌首先转移到同侧腋窝淋巴结,之后可转移到锁骨下和锁骨上淋巴结,甚至对侧腋窝淋巴结。

血道转移-常见于各种肉瘤、内分泌癌和未分化癌,直接侵入血管或经淋巴管再入血管的瘤细胞随血流到达其他部位。最常见的转移部位是肺、脑、肝和骨。胃肠道癌常转移至肝和肺,乳腺癌、肾癌、骨肉瘤等常转移到肺,肺癌易转移至脑,前列腺癌易转移至骨。

种植转移-从肿瘤表面脱落的瘤细胞在胸腔、腹腔和脑脊髓腔等处发生的种植性生长,由于重力的缘故,往往种植在这些空腔的下部,如肋膈角、赫根直肠膀胱窝、颅底等处。

癌细胞研究已成为生物医学上探索癌变机理的肿瘤生成规律的一个活跃领域。对癌细胞产生的原因,目前还没有一致的见解。一些人认为正常细胞转化为癌细胞是由于致癌病毒诱发的。大多数人同意勃伏利1914年提出的许多癌症的起因是体细胞突变的理论。支持这一观点的论据之一是癌症的发病率随年龄而增长,论据之二是已知能诱发基因突变的所有化学诱变剂或物理因素,几乎都是致癌的,如沥青中的一些化学物质经常接触皮肤,能引起皮肤癌;大剂量苯中毒时,能诱发白血病(血癌);吸烟引起肺癌,这和烟叶中的尼古丁有关;经常接触放射性物质或从事放射线工作的人,白血病、骨髓癌的发病率较高。因此,加强环境保护,消除环境污染,及时检查可疑的致癌物质,并加以防除,对放射性工作加强安全保护等,都可以降低癌症发病率。

所谓的把癌细胞饿死是通过手术阻断人体对癌细胞供给。美国哈佛大学的朱达·福克曼博士早在七十年代就发现,癌细胞要想长成对生命有威胁的“块头”,就必须依赖血液提供营养,为此癌细胞与附近的毛细血管相接,从此获取血液而“疯长”。如果想办法“勒死”癌细胞周围的血管,癌细胞就会因得不到营养而被活活“饿死”。

像西医肝癌的介入栓塞化疗,就是通过将肝动脉堵塞,让供肝癌的血液减少来控制癌细胞的生长,甚至使其因缺乏营养而死亡。目前英国牛津大学一个研究小组又发现一种饿死癌细胞的方法,他们展示了一项实验室研究结果:使用核糖核酸RNA分子来直接影响二氢叶酸还原酶基因实现“突变”。这种酶是刺激癌症细胞迅速扩散的基本物质,当它的基因实现“突变”后,快速分裂的癌细胞将因缺乏基本化学物质胸腺嘧啶而被“饿死”。同时还可以有助于阻止新生成癌症细胞的生长。

至于为什么将这种方法称为:饿死癌细胞,就是为了让普通老百姓都能很好地理解。所以“饿死癌细胞”是一种变种的民俗说法,并不是让病人减少饮食营养,或不打白蛋白来“饿死癌细胞”。其实,不吃不喝的结果首先应该是饿死人,人死了血液停止流动才会将癌细胞饿死。

治疗癌症一半靠药力,一半靠自身免疫力。若身体虚弱,免疫力低下,再好的药物也无法对癌症有效,反之,若饮食正常,消化力强,思想开朗,免疫力就高,病就易治,且易于出现疗效。

美国科学家首次发现,一种合成分子能诱使癌细胞“自杀”。这将使在未来制订个性化癌症治疗方案成为可能。

美国伊利诺伊大学的研究人员在最新一期《自然·化学生物》杂志上报告说,多数细胞内都含有一种叫做半胱天冬酶-3酶原的蛋白。这种蛋白一旦被激活,就会转化成一种称为半胱胺酸蛋白酶-3的酶,导致有缺陷的或危险的细胞凋亡。然而,癌细胞中这种活化机制被破坏了,使其不会凋亡并最终发展成肿瘤。

负责这项研究的保罗·赫根罗德在一份声明中说:“我们已找到一种合成分子,可直接激活半胱天冬酶-3酶原,使其转化为半胱胺酸蛋白酶-3,从而导致癌细胞程序性死亡。”

研究人员说,他们筛选了2万多种不同结构的合成分子,通过测试它们在细胞培养物和3种患癌小鼠身上的功效,才找到了这一简称为“PAC-1”的合成分子。对23份人体肿瘤样本进行的实验表明,“PAC-1”能杀死其中的癌细胞。

研究人员说,“PAC-1”的作用取决于半胱天冬酶-3酶原的数量。例如,在肺癌细胞中,半胱天冬酶-3酶原的数量比正常水平高5倍,因而“PAC-1”能更好发挥作用。赫根罗德认为,这意味着该疗法的有效性可以预知,将来可根据半胱天冬酶-3酶原数量的差异为不同患者分别制订最佳的医疗方案。

1.手术疗法 是最早应用的治疗癌症的方法,也是目前许多早期癌症治疗的首选疗法。许多早期癌症可以通过成功的手术达到根治的目的。一些癌症病人病情发展到晚期,无法进行根治性手术,但是为了减轻病人痛苦,延长病人生命,也可进行手术,这种手术称为姑息性手术。例如结肠癌阻塞肠腔,无法正常排便,则要采取大肠造瘘的姑息性手术以解除肿瘤对肠腔的阻塞。不是任何癌症都可以进行手术的,例如血癌(即白血病)就无法手术切除。

2.化学疗法 即用化学药物治疗癌症,一般都是指西药抗癌药。这些药物能在癌细胞生长繁殖的不同环节抑制或杀死癌细胞,达到治疗目的。但现有的化学药物在杀伤癌细胞的同时对正常人体细胞也有损害。因此,进行化疗时往往出现不同程度的副作用,如恶心、呕吐、脱发等。目前,化疗主要用于各种类型的白血病以及用于无法手术而又对放疗不敏感的病人。此外,也用作癌症手术后的辅助疗法,以便杀死散在的或只能在显微镜下才能发现的癌细胞,推迟或预防癌症复发。

3.普通放射疗法 是用放射线杀死癌细胞以达到治疗目的。有些癌症对放疗效果好,或称对放疗敏感,例如霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤、白血病等;而另一些癌症则对放疗不敏感,即效果不好,例如胰腺癌、结肠腺瘤、软骨肉瘤及黑色素瘤等。放疗可以有效地杀死癌细胞,可以避免手术造成的组织缺损和畸形。当癌已向周围组织蔓延或转移到别处,手术无法彻底切除,就可以用放疗来杀死癌细胞。与化疗一样,普通放疗也对人体正常细胞造成损伤,所以会产生一系列副作用。

4.立体定向放射疗法 无创性立体定向放射是目前世界医学界治疗肿瘤的领先技术,具有疗效好、准确、安全、无创伤、将患者痛苦减低至最小程度的特点。立体定向放射疗法的精确度非常高。人工手术轻微的抖动范围就可达到3-4毫米,高于立体定向放射误差的10倍以上;普通放疗通过单一平面来治疗肿瘤,放射线剂量达到肿瘤致死量时,势必严重损伤包围肿瘤的正常组织;立体定向放射是将所有放射线集中在肿瘤组织上进行精确治疗,对正常组织的损伤极其微小。另外,立体定向放疗可以避免种植性转移和血液转移。人工手术在肿瘤切割及拿出过程中,很难保证肿瘤组织细胞完全不脱落,容易把肿瘤种植在正常组织上而形成新的肿瘤。这就是医学上常见的种植性转移;另外肿瘤组织细胞也有可能在手术中通过血液转移。立体定向放疗则可避免这样的转移,同时避免手术引起的感染和并发症,以及因开刀给患者带来的

5.免疫疗法 患癌症的病人,体内免疫功能往往低下才造成了癌症发生、发展以至扩散。

免疫疗法的目的就是通过各种手段来提高机体免疫功能,从而达到遏制癌的生长或扩散的目的 。提高免疫力的制剂称为免疫增强剂,其中有我们熟悉的卡介苗,还有转移因子、干扰素、免疫核糖核酸等。免疫疗法副作用小,但难以达到根治癌症的目的。因此,通常用它作为手术后和化疗、放疗的辅助治疗,以达到巩固疗效及防止复发的目的。

6.内分泌疗法 适用于那些发生、发展及治疗与体内激素含量密切相关的症,即激素依赖性癌症。这些癌症主要有乳腺癌、前列腺癌、子宫内膜癌及甲状腺癌。其原理是通过服用或注射某种激素对体内激素水平进行调整,达到控制癌生长的目的。例如用雄激素治疗乳腺癌、雌激素治疗前列腺癌、甲状腺素片治疗甲状腺癌等等。内分泌疗法目前仍然作为癌症的辅助治疗手段,不能取代手术、放疗和化疗。

7.导向疗法 是一种比较新的治疗癌症的技术。它与一般化疗不同之处是将杀死癌细胞的化疗药物与一种专门与癌细胞结合的物质结合在一起。用药后,药物绝大部分集中在癌细胞上,化疗药物可以最大限度地杀死癌细胞,对正常细胞影响小,因此疗效高,副作用小。目前已研制出多种针对不同癌症的单克隆抗体它像激光制导的导弹一样精确地“飞向”癌细胞,携带的弹头就是杀伤癌细胞的药物。

8.冷冻疗法和加温疗法 低温(-40℃以下)和高温(45℃以上)都可以将癌细胞杀死。因此人们开展了用液氮冷冻治疗浅表皮肤癌和某些良性皮肤肿瘤,以及局部加温治疗皮肤癌、四肢癌和膀胱癌。加温方法有短波、超短波、微波及激光等手段。

9.基因疗法 基因是细胞内的遗传物质,化学成分是脱氧核糖核酸(DNA) 。不同的基因起着不同的生物学作用,而癌症的发生、发展均与细胞内基因发生变化有关。目前已经发现了两类与癌症直接相关的基因,即原癌基因和抑癌基因。原癌基因的变化会导致肿瘤发生,而抑癌基因的作用是阻止细胞癌变。此外,许多基因与癌症的治疗有关。例如,有些基因可以增强化疗效果,使癌细胞对化疗药物敏感性增加,在同等剂量化疗药物作用下,杀死更多的癌细胞;还有人将造血生长因子基因导入造血干细胞,以减轻因化疗和放疗造成病人造血功能的损害 ,因此更有利于对癌症的治疗。然而,癌症的发病机制是极其复杂的,基因治疗技术中的许多环节和问题仍然困扰着科学家。目前绝大部分研究是在实验室里进行的,其效果虽然令人振奋,但应用到癌症患者效果却不十分理想,基因治疗中的许多关键问题尚有待解决。

10.中医治疗 我国的中医疗法源远流长,其治疗肿瘤不仅有独到之处,而且可弥补西医疗法的某些不足。中医药治疗癌症不仅有抑制、杀伤癌细胞的作用,还可改善病人症状及其生存质量,延长生存期,提高机体免疫能力,减轻放疗、化疗及手术的不良反应或并发症。中医治疗作为术前治疗的一部分,可以改善脏器的功能,提高病人对手术的耐受性。术后应用中医治疗可促进体力恢复,减少术后复发及并发症。同时,部分中草药还是放疗的增敏剂,可增强抗癌效果

展开全部饿死肿瘤疗法是人内皮抑素基因抗肿瘤血管生成疗法的俗称,它是第二军医大学南京医学院徐根兴教授的科研成果。

人内皮抑素基因是从人的肝脏CNDA基因文库中筛选克隆得到的,它定位于肿瘤血管基底膜,特异性抑制肿瘤血管生长,并同肿瘤细胞分泌的促血管生长因子如bFGF等相拮抗,从而阻止肿瘤血管生成,切断肿瘤的营养供应,使肿瘤萎缩、肿瘤细胞凋亡,退化到最初的休眠状态,实现“饿死”肿瘤、治疗癌症的目的。由于肿瘤内皮细胞倍增一倍的时间大约4天,而正常血管内皮细胞的倍增时间为1年左右,因此动物实验和临床验证证明人体内皮抑素基因只作用于肿瘤血管,对正常血管内皮细胞不直接起作用,因而能专一性抑制肿瘤血管生成,副作用极小,针对性特强。

中药材望茵茸含有多酚类物质、槲皮素、硒微量元素。望茵茸中的硒元素和槲皮素有着防癌、抗癌、抗肿瘤的作用,能抑制襄组织的增生,阻止癌细胞转移,诱导癌细胞凋亡。根据《印度草医学》记载望茵茸能预防癌症抑制癌细胞生长,减少肿瘤生长,还能减少突变原致癌的可能性,对肺癌、肝癌、胃癌、甲状腺癌、胰腺等有良好的疗效。(在印度)及我国西藏素来把望茵茸比做神草。他们常把采摘来的望茵茸泡酒、泡水、煲汤食用。

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俄乙: 乌法B队战胜乌拉尔B队 比分3:2

摘要:俄乙最新战报:乌法B队 vs 乌拉尔B队于北京时间2019-06-04 16:00展开激烈较量。全场双方总进球数大于3球,终场比分3:2为大球赛果。本场比赛一共产生4个角球,5张黄牌,0张红牌,1个点球,5个进球。本场足场裁判吹响比赛终场哨声,乌法B队以3:2最终获得胜利。

上半场开始。第20分钟,主队乌法B队黄牌。第21分钟,客队乌拉尔B队点球,客队乌拉尔B队1:0主队乌法B队。第23分钟,主队乌法B队黄牌。第26分钟,主队乌法B队黄牌。第34分钟,客队乌拉尔B队黄牌。乌拉尔对乌法半场结束0-1。

下半场开始。第48分钟,客队乌拉尔B队黄牌。第55分钟,主队乌法B队进球,主队乌法B队1:1客队乌拉尔B队。第68分钟,主队乌法B队进球,主队乌法B队2:1客队乌拉尔B队。第75分钟,客队乌拉尔B队第1个角球。第75分钟,客队乌拉尔B队第2个角球。第75分钟,客队乌拉尔B队进球,客队乌拉尔B队2:2主队乌法B队。第82分钟,主队乌法B队进球,主队乌法B队3:2客队乌拉尔B队。第86分钟,客队乌拉尔B队第3个角球。第92分钟,客队乌拉尔B队第4个角球。

本场比赛一共产生4个角球,5张黄牌,0张红牌,1个点球,5个进球。乌法B队射门13次,射正6次,越位0次,点球0个,任意球13次,犯规10次。乌拉尔B队射门11次,射正4次,越位1次,点球1个,任意球10次,犯规12次。

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苏格兰凯尔特人队26场不败追平队史纪录

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新华社伦敦1月25日电苏格兰凯尔特人队25日完成一场苏超联赛补赛,在以1:0击败圣约翰斯通队后,球队将苏格兰本土赛事的不败纪录延续至26场,追平队史纪录。

博亚塔在第72分钟头球破门,确保罗杰斯的球队延续了本赛季开局以来的良好势头,一场小胜也让凯尔特人队在苏格兰的赛事中依旧保持“不败金身”。凯尔特人队史纪录

凯尔特人队上次连续26场不败还要追溯到1966-1967赛季,那是凯尔特人俱乐部历史上最成功的一个赛季。那个赛季,凯尔特人队在参加的各项赛事中全部夺冠,甚至在里斯本进行的欧冠决赛中击败正处于“大国际时代”的国际米兰队,获得了冠军。

美国输球让凯尔特人中枪无数 网友:还能怪厄文吗

男篮在世界杯半决赛上被法国淘汰,让很多人意想不到。不过,面对这样的失望结果,美国球迷网友都很平静,只有凯尔特人“中枪”无数,成了社交网络上被调侃的梗王。

这届男篮的确快成凯尔特人“二队”,沃克、塔图姆、斯玛特、布朗全在,而他们这一输,连凯尔特人媒体都表示:“一定会有无数人吐槽,凯尔特人竟然连法国队都打不赢。”

果不其然,有媒体就讽刺称:“凯尔特人输给法国,他们还要怪凯瑞-厄文不行吗?”

也有球迷吐槽道:“永远不要派凯尔特人去做热火的事……”他所指应该是热火三巨头时期的华丽阵容跟以往美国梦之队的华丽旗鼓相当,而凯尔特人的确显得太朴素了。

法国男篮其实实力并不弱,但在早就习惯绝对统治力的美国球迷眼中,他们的阵容应该不值一提,所以有很多人讽刺道:“凯尔特人竟然输给了尼利基纳的球队?”

尼利基纳在尼克斯效力,因为尼克斯是联盟的笑柄,所以这层关系才被夸大。84年凯尔特人阵容但事实上,不管是尼利基纳、富尼耶还是戈贝尔,在世界杯上的表现都可圈可点,美国打不赢法国,其实是情理之中。

更有趣的是,在RealGM网站的投票中,40%的球迷都认为美国被淘汰的主要原因是巨星放鸽子,还有为数不少的球迷说自己根本不关注世界杯,无缘四强对他们来说跟“耻辱”根本沾不上关系。

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希腊旅游购物攻略?去希腊旅游买什么好?

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最值得购买的是希腊神话的雕塑品,可以去普拉卡旧城区的吉达斯内昂街,这里是聚集了很多工艺品店,可以淘一些来收藏;这条街上还有很多小吃店,可以边吃边逛。特产包括仿博物馆藏品陶器、金属制品、民俗娃娃、皮革制品、天然海绵、橄榄香皂等。希腊的珠宝首饰世界闻名,具有强烈的希腊古典主义韵味,很多著名珠宝设计师都会到此来寻找灵感。希腊特产:橄榄油,在地中海沿岸国家有几千年的历史,在西方被誉为“液体黄金”,“植物油皇后”,“地中海甘露”,?原因就在于其极佳的天然保健功效,美容功效和理想的烹调用途。可供食用的高档橄榄油是用初熟或成熟的油橄榄鲜果通过物理冷压榨工艺提取的天然果油汁,是世界上唯一以自然状态的形式供人类食用的木本植物油。OXETTE,希腊还有另一个时尚品牌-欧克赛特OXETTE。在时尚界素来都有“希腊女神”的称号,大部分的首饰都是以925纯银为基础,加上南非的天然宝石为点缀的设计。因为也是一个国际化的大品牌,希腊购物必买清单所以,设计师队伍当中有法国、意大利等地的知名设计师,可谓设计新颖、造型时尚,并且每年推陈出新的速度非常快。雕塑,希腊神话中的雕塑品,是希腊最值得购买的旅游纪念品之一。普拉卡旧城区的吉达斯内昂街,是这类工艺品店的聚集区。这里也有许多小吃店,可以边吃边逛,乐趣无穷。Feta奶酪,只有希腊生产的羊奶奶酪才能称作Feta,这一规定已经在欧盟及之外的地区广泛实行。这种干酪是用盐腌制过的,没有外壳,干酪肉是白色,坚实但易碎,上面有小洞眼及裂缝,味道强烈。酒类,希腊本地的特色酒类有茴香烈酒(ouzo)、齐普罗酒(tsipouro)、松香味希腊葡萄酒(retsina)、麝香葡萄酒(muscats)、克里特岛生产的烈酒tsikoudia以及迈塔克瑟白兰地酒(Metaxa)等。

关注希腊债务危机:希腊违约后会发生什么?

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当地时间2015年6月29日,希腊塞萨洛尼基,老年人等待领取养老金,银行被关闭。希腊关闭银行并实行资本管制,全国超1/3提款机被取空。投资者匆忙消化“希腊脱欧”风险。

中新网7月1日电 据外媒报道,希腊在6月30日格林尼治标准时间22点(北京时间7月1日6点)之前,未能向国际货币基金组织(International Monetary Fund, 简称IMF)偿还到期的17亿美元债务,希腊进入拖欠状态,亦即金融市场通常所称的“违约”状态。

希腊对违约早有警告。违约成线年历史中首次遭遇发达经济体违约的情况,以及单一违约规模最大的事件。违约也将令希腊政府与为数不多的几个主要因地区冲突而拖欠IMF贷款的政府相提并论,其中包括阿富汗和海地。津巴布韦是上一个大量拖欠IMF贷款的国家,违约发生时间为2001年。

IMF的规定未给予希腊债务宽限期。同时鉴于IMF对这个债务累累国家的金融敞口巨大,该机构总裁立即向执董会通告希腊的欠款问题。

尽管长达数月的救助谈判未能达成一项新的紧急融资协议,不过IMF的工作人员仍将与希腊政府接触,以探讨出一个解决欠款问题的计划。如果希腊政府在两年后仍未能偿还贷款,那么希腊可能最终会被撤销IMF成员国资格。不过除去长期的惩罚措施,IMF或将立即采取的制裁措施相对有限。

希腊违约对于全球各国、投资者和其他债权人(包括一些国内机构,例如退休金、公务员单位等等)发出什么信号,这才是重要得多的问题。

希腊对IMF违约的概率加大,这可以解释欧洲央行为何限制了发放给希腊银行业的紧急贷款以及希腊政府为何不得不进行资本管控——实施金融戒严令防范资金大批逃离本国。

此外,希腊对IMF违约,这会激活欧元区政府所持希腊国债的某些条款,即赋予债权人权利(但并非义务),可以选择提高其所持国债的优先度。此举本质上来讲会逼迫希腊不得不令其他债务也发生违约。既然不能偿还负债、或是支付国内的欠款,希腊的经济和金融体系就会崩溃。

欧元区的债权人曾经暗示说,他们不太可能立刻提高自己所持希腊国债的优先度。但这给了官员们向雅典施压的有利筹码,迫使希腊政府再三思量该不该拒绝就救助协议进行谈判。塞萨洛尼基时间

为对抗这一优势,希腊政府提出举行公投,以便确定,作为获得更多紧急现金援助的条件,希腊是否将支持债权人要求该国实施的严格的经济改革和预算削减措施。

如果公投中大多数选民投了赞成票(正如一些民调所显示的),分析人士称,这可能迫使现任反救助协议条款的政府下台,并为组建一个愿意与欧洲和IMF就救助协议进行谈判的新联合政府铺平道路。

若果真如此,一个能够争取更多紧急融资的希腊新政府的首要任务之一将可能是偿还对IMF的欠债。履行对IMF的偿债义务将是希腊在恢复金融健康的漫长道路上需要最先采取的措施之一。

天威保变21日下午发布公告,由于公司发生巨额亏损,未能按期兑付15亿元“11天威MTN2”的本年利息。中金公司分析认为,天威中票作为国企债券出现违约超出市场预期,是公募债券市场打破“刚性兑付”的又一起里程碑事件。

中科云网昨晚发布了一则公司债券违约公告表示,湘鄂情2012年公司债券付息日及回售资金到账日为2015年4月7日,截至目前,公司通过大股东财务资助、处置资产、回收应收账款等方式已收到偿债资金16140.33万元,但尚有24063.1万元资金缺口,因此无法按时、足额筹集资金用于偿付本期债券应付利息及回售款项,构成对本期债券的实质违约。

当地时间2015年6月30日,希腊雅典,当地抗议活动持续不断,欧盟支持者高举欧盟旗帜集会游行,反对希腊退出欧元区。